Как не надо организовывать бесплатное лечение, впору изучать на примере казахстанских гемофиликов.
Они имеют право на бесплатные препараты, в госбюджете заложены средства. Однако в результате «бурной деятельности» чиновников от здравоохранения больные гемофилией месяцами мучаются без жизненно важных медикаментов.
Ассоциация инвалидов — больных гемофилией провела 1 июля в Алматы очередную пресс-конференцию. Журналисты уже сбились, какая она по счету, но создается впечатление, что проблемы только множатся. На сей раз было заявлено четыре темы. Главная — проблемы с лекарственным обеспечением. Это тем более удивительно, что денег на препараты выделяется достаточно.
- Во-первых, лекарственное обеспечение детей, больных гемофилией, возложено на местные бюджеты, — начала перечислять накопившиеся проблемы глава ассоциации Тамара Рыбалова. — Возникла тенденция к уменьшению бюджетов на лекарственные препараты.
То есть возникла опасность, что в одном регионе дети будут получать все что положено, а в другом — на что денег у акима хватит. По мнению Тамары Григорьевны, стоило бы сформировать «единый республиканский бюджет» для закупа препаратов и для взрослых, и для детей, что позволило бы приобретать весь объем необходимых лекарств.
Самая болезненная тема для гемофиликов — это тендер. Единый дистрибьютор «СК-Фармация», по идее, должен был провести конкурс еще в конце прошлого года, а провел в конце марта нынешнего.
- Прошло уже более 90 дней, а лекарственные препараты так и не дошли до больных, — развела руками Тамара Рыбалова. — Сейчас препараты произведены, ввезены в страну и дошли до складов. Но не существует логистики доставки до пациентов.
Почему-то, как утверждают члены ассоциации, деятельность единого дистрибьютора, вместо того чтобы упростить путь лекарства до больного, так его усложнила, что сейчас и концов не найдешь. Где в данный момент находятся факторы крови (необходимые гемофиликам препараты), узнать практически невозможно.
- По данным на вчерашний день, больные получили только 6% от потребности, — уточнила г-жа Рыбалова.
Кроме того, при отправке медикаментов в регионы не учитывается количество больных, и в Павлодар, где 30 больных, везут 3000 упаковок, а в Алматы, где 120 человек — 337.
Никакой логики нельзя найти и в случае со сложными формами заболевания, например, ингибиторной или болезнью фон Виллебранда. Деньги для страдающих этими недугами будут выделяться только с начала 2011 года, хотя ассоциация требовала включить эти формы заболеваний в объем бесплатной медпомощи уже давно.
В апреле умер пятилетний Алишер Ниязбеков. В Усть-Каменогорске мальчику с ингибиторной формой гемофилии очень неудачно удалили молочный зуб, повредив десну, щеку и язык (!). Когда после недели реанимации ребенка привезли в Алматы, то и здесь не нашлось препарата, чтобы остановить кровь.
- Институт педиатрии умудрился провести тендер в день смерти мальчика, — закончила печальную историю Тамара Григорьевна.
Второй год «пропадают» и госсредства, выделенные на ортохирургические операции для гемофиликов. Хирурги, умеющие оперировать таких сложных пациентов, работают в Алматы, а деньги оседают в Астане, и Минздрав категорически отказывается переводить их в Южную столицу. Инвалиды-гемофилики теряют шанс восстановить подвижность суставов и ходить как здоровые люди.
- Нам крайне необходим республиканский центр по лечению гемофилии, — считает глава ассоциации. — Решились бы вопросы с регистром больных — сколько их на самом деле, точной потребностью в лекарственных препаратах, стационарным и амбулаторным лечением. Там были бы квалифицированные специалисты, которые могли бы любое кровотечение остановить...
...Конечно, Тамаре Рыбаловой, много лет занимающейся темой гемофилии, виднее. Но, наслушавшись на пресс-конференции страшных рассказов о том, как страдают по вине чиновников люди, мы представили себе, как будет распоряжаться этими деньгами Министерство здравоохранения, если правительство согласится и выделит деньги на создание центра...
0 коммент.:
Отправить комментарий